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Abrégé de Maladies Systémiques


Tables des Matières
I- Les vascularites ....................................................................................................P1
I- 1- Quand penser à une vascularite ?.......................................................................P1
I- 2- Maladies pouvant simuler une vascularite .........................................................P2
I- 3- Classification des vascularites selon la nomenclature de Chapel Hill, 1994 ....P3
I-4- Maladie de Takayasu ..........................................................................................P4
I-4- A) Critères diagnostiques....................................................................................P4
I- 4- B) Classification selon la topographie de l’atteinte art←rielle ............................P4
I- 5- Maladie de Horton .............................................................................................P4
I-6- Périartérite noueuse (PAN) ................................................................................P5
I- 6- A) Critères diagnostiques...................................................................................P5
I- 6- B) PAN avec Ag HBs (+) .................................................................................P6
I- 6- C) Index pronostique de sévérité du syndrome de Churg-Strauss et de la PAN
(classique et microscopique)......................................................................................P6
I- 6- D) Critères de différenciation entre PAN classique et micropolyangéite (selon Lhote
et al.) ..........................................................................................................................P7
I- 6- E) PAN localisées ..............................................................................................P8
I- 7- Maladie ou Granulomatose de Wegener............................................................P8
I- 8- Syndrome ou angéite granulomateuse de Churg-Strauss...................................P9
I- 8- A) Crit│res de l’ACR 1999 ................................................................................P9
I-8-B) Autres critères diagnostiques .........................................................................P9
I- 9- Maladie de Buerger (ou Thrombo-angéite oblitérante) ....................................P10
I- 9- A) Critères diagnostiques...................................................................................P10
I- 9- B) Autres critères ...............................................................................................P10
I- 10- Purpura de Henoch-Schönlein (purpura rhumatoïde) ......................................P11
I- 11- Maladie de Behçet (MB)..................................................................................P11
I-11- A) Critères de Mason et Barnes (1969) ............................................................P11
I-11- B) Crit│res de l’international study group for Behçet disease (1990) ..............P12
I- 12- MAGIC syndrome ...........................................................................................P13
I-13- Syndrome des anti-phospholipides (SAPL)......................................................P13
I- 13- A) Critères de forte probabilité du SAPL ........................................................P14
I- 13- B) Critères de classification du SAPL au cours du lupus érythémateux disséminé
(LED)- (Alarcon et Segovia) .....................................................................................P14
I- 13- C) Critères de Wilson 1999..............................................................................P15
I- 13- D) Circonstances nécessitant la recherche des anticorps anti- phospholipides (APL)
....................................................................................................................................P16
I- 13- E) Traitement du SAPL ...................................................................................P16
I- 13- F) Syndrome catastrophique des APL .............................................................P17
I-13-G) Syndrome de Sneddon ..................................................................................P18
I- 14- Vascularites chez l’enfant ................................................................................P18
I- 15- Maladie de Kawasaki .......................................................................................P19
I- 15- A) Critères de Kawasaki (1976) ....................................................................P19
I- 15- B) Critères de Dillon (1998) ............................................................................P19
I- 15- C) Diagnostic différentiel de la maladie de Kawasaki.....................................P20
I- 16- Vascularites d’hypersensibilit← (VHS) ...........................................................P20
I- 16- A) Critères de classification.............................................................................P20
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